Serpentine

Conference

bár a dinoszauruszok eltűntek, a fennmaradt gerincesek nyomokat adnak a fotorecepció kialakulásához a valószínűleg megelőzött, majd a dinoszauruszokba sugárzott kládok között. Az ősi rhynchocephalia rend, amely magában foglalja a Sphenodon egyetlen családját, két túlélő fajjal, 200 millió és 100 millió évvel ezelőtt volt a csúcspontja. Bár ez a rend hüllő, ezek a lények nem gyíkok voltak, hanem saját rendjük.

körülbelül 100 millió évvel ezelőtt, amikor a Rhynchocephalia többi tagja kihalt, Gondwanaland szétesett, Új-Zéland és szigetei pedig elszakadtak Ausztráliától, ezáltal elszigetelve Rhynochocephalia utolsó tagját, a Sphenodont, feltehetően verseny nélkül. A tuatara gyakorlatilag változatlan marad, mint fosszilis reliktum, és bepillantást nyújt a gerinces evolúcióba, akár 200 millió évvel ezelőtt is.

a korai jura időszakban (körülbelül 200 millió évvel ezelőtt) a tetrapodák gyíkokra, teknősökre, krokodilokra, dinoszauruszokra, végül madarakra és emlősökre sugároztak. A Sphenodon a korai hüllők rendjében volt, és egy ablakot adott nekünk a kezdetekbe.

a tuatarának harmadik szeme van, mint néhány más hüllőnek. De ez az alkalmazkodás elveszett a sugárzás a későbbi megrendelések, mint a krokodilok, madarak, emlősök, bár maradványai ez a szerv megtalálható a legtöbb ilyen. A harmadik szem tehát az evolúció korábbi megközelítését képviseli a fotorecepcióval kapcsolatban.

a tuatarában, mint a többi szervvel rendelkező hüllőben, a harmadik szem egy hátsó középvonali szerkezet, amely csak ventrális a parietális dugóhoz, amely homológ a szaruhártyához, és hasonlít. Azonnal ventrális a parietális dugóhoz olyan lencse, amely meglepő, legalábbis szövettani alapon hasonlít az oldalsó szemekhez. Az üveges üreg analógja a lencse ventrális, a hátsó pedig a pigment epithelialis réteg. Ventrális a pigment epiteliális sejtek a primitív csillós fotoreceptorok, amelyek everted (a fotoreceptorok fordított a fotopigment a disztális végén a retina sejtek). A Ganglion sejtrétegek disztálisak a fotoreceptorokhoz képest, sokkal inkább egy polip retinájához hasonlítanak, mint egy gerinceshez (lásd BJO 2003. július esszé). Ezek a szerkezetek a fenti ábrán láthatók (Ung Cy-J, Molteno ACB, rejtélyes szem: a tuatara toboz komplex szövettana. Clin Exp Ophthalmol 2004;32:614-18). A retina fejjel lefelé van, a retina pigment epitéliuma a bejövő fény és a fotoreceptorok között helyezkedik el! A Sphenodon és más hüllők olyan fotoreceptorokkal rendelkeztek, amelyek külső szegmensei nagyon hasonlítanak az oldalsó szemekhez (Eakin RM, a harmadik szem). UC Press, 1973).

miért kell a fotoreceptorokat a harmadik szembe venni, de nem az oldalsó szemekbe? Amint azt a harmadik szem Eakin magyarázza, mindez az embriológiára vonatkozik. A gerinceseknél minden szem a diencephalon evaginációjaként kezdődik, hogy optikai vezikulumokat hozzon létre, az oldalsó szemek pedig invaginálódnak, optikai csészéket képezve. De a harmadik szem nem invaginates, valamint bélelt, a csillószőrös hám válik, hogy a fotoreceptorok a csillószőrös része a sejtek kiterjesztése aktív felé a központ a vesicle vagy ciszta. A harmadik szem evaginációjának leginkább disztális (és leginkább háti) része kondenzálódik, hogy lencsévé váljon,így a ciszta örökített sejtekkel bélelt. A fejlődő harmadik szem azon része, amely egy lencsébe kondenzálódik, homológ az oldalsó szem retina egy részére. Továbbá, a ciliált sejtek, amelyek a harmadik szemben ezt a cisztát sorolják, megkülönböztetik a pigment epitéliumot és az everted fotoreceptorokat. Olyan, mintha valami inger hiányzik, és egy teljes “normális” gerinces szem soha nem alakul ki.

Ha a harmadik szem fejlődése titokzatosnak tűnik, a funkció még homályosabb. A legtöbb megfigyelő úgy véli, hogy az orgona szoláris doziméter, amely a cirkadián és a szezonális ritmusok fotoperiódusának felismerésére hasznos, de lehet, hogy több ez a homályos szerv,mint az első. A hüllők parietális szeme, beleértve a Sphendont is, nem oldalirányban szimmetrikus, ami önmagában szokatlan a kétoldalú szimmetrikus szervezetek, például a gerincesek világában. A hüllő harmadik szemének fejlődése valójában úgy tekinthető, mint egy pár diencephalikus evagináció, a rostrális és bal oldali rész pedig a parietális szem, a caudalis és a jobb oldali rész pedig a tobozzsákká válik. Azoknál az állatoknál, amelyek elvesztették a parietális szemet, beleértve az emlősöket is, a tobozzsák megmarad, és a tobozmirigy formájába tömörül. Hüllőkben a tobozmirigy melatonint és valószínűleg más hormonokat szintetizál. Emberben a tobozmirigy melatonint és sok más neuroendokrin szabályozó vegyületet szintetizál. A Melatonin befolyásolja a gerinces termoregulációt, és ami a legfontosabb, a cirkadián ritmust azáltal, hogy somnifacientként viselkedik.

a harmadik szem nem tavasszal de novo a korai hüllők, vagy akár a korai tetrapods mivel van egy homológ fényérzékeny szerv békák, és még néhány hal arra utal, hogy ez a központi háti harmadik szem sokkal idősebb, mint a hüllők, és valószínűleg tartozik a vizes kezdetek, mint chordates. A lamprey, egy ciklosztóma, egy primitív hal, amely a fent említett aszimmetrikus tobozkomplexummal rendelkezik, ami arra utal, hogy a szerkezet valószínűleg régebbi, mint a devon időszak, amely talán a protochordatesig vezet. De mivel úgy tűnik, hogy a tobozos komplex még a hüllők körében is hanyatlásnak tűnik, és a későbbi sugárzások során a függelék útja lehet, ezért valóban nagyon magányos szem.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük